Jotkut sanovat, että löytäminenluonnollinen astaksantiinion verrattavissa "penisilliinin" löytämiseen 20-luvun alussa. Antibioottien, kuten penisilliinin, löytämisen ja käytön vuoksi korkean esiintyvyyden sairauksia, kuten keuhkokuumetta ja aivokalvontulehdusta, jotka vaivasivat ihmisiä tuona aikakautena, kontrolloitiin tehokkaasti. Nykyään tiedeyhteisö on vihdoin tehnyt selväksi, että monet kroonisia sairauksia, jotka vaivaavat ihmisiä, ovat hyperlipidemia, diabetes, sepelvaltimotauti, ateroskleroosi, aivoverenkiertohäiriö, kihti ja muut aineenvaihduntasairaudet, ja kroonisen myrkytyksen patogeneesi johtuvat kaikki "oksidatiivisesta stressistä". "Tämän seurauksena, kuten professori Wu Zhigang Tongji Medical Collegesta ja muut sanoivat: oksidatiiviset vauriot ovat kaikkien vaurioiden äiti. Jos voimme tehokkaasti estää oksidatiivisia vaurioita taudin alussa, sen odotetaan pysäyttävän ja viivästyttävän tällaisten tilojen esiintymistä ja kehittymistä. Ruotsalaiset astaksantiinisolut ovat antioksidatiivisia, aivan kuten penisilliinin antibakteerinen infektio; voidaan päätellä: ruotsalaisen astaksantiinin tunnustamisen ja soveltamisen myötä edellä mainittuja kroonisia sairauksia odotetaan myös tällä vuosisadalla. Ole tehokkaasti hallinnassa.
Ensinnäkin hapettumisen aiheuttamien vapaiden radikaalien suojaava vaikutus voi helposti aiheuttaa peroksidatiivisia vaurioita. Tutkimukset ovat osoittaneet, että astaksantiini voi helposti kulkea veri-aivoesteen ja solukalvon läpi, voi tehokkaasti estää verkkokalvon hapettumisen ja fotoreseptorisoluvauriot ja suojata keskushermostoa, erityisesti aivojen kohdistusvaurioita. Erityisesti makulan rappeutumisen vaikutus on merkittävämpi kuin luteiinin. American CADAX Company on käyttänyt astaksantiinia lääkkeenä estääkseen uudelleeninfarktin aivoinfarktin jälkeen, ja on raportoitu, että se on siirtynyt kliiniseen tutkimusvaiheeseen vuonna 2010. Merkittävin etu on, että se ei aiheuta hyytymishäiriöitä, kuten verihiutaleiden vastaisia lääkkeitä.
Toiseksi se voi tehokkaasti estää ryppyjen valkaisun. Iho käsittää kolme rakennekerrosta: orvaskesikerroksen, dermiskerroksen ja ihonalaisen rasvan. Dermiskerros sisältää kollageenia, elastiinia ja muita selkärangan muodostavia kuituja, jotka näyttävät sileiltä ja nuorekkailta, ja nämä elementit ovat myös alttiita UVA- ja UVB-vaurioille.
Ultraviolettisäteet on jaettu pitkäaaltoiseen ultravioletti-UVA: han ja lyhytaaltoiseen ultravioletti-UVB: hen. Niistä UVA-pitkäaaltoiset ultraviolettisäteet voivat päästä dermiskerrokseen suhteellisen pitkien aallonpituuksiensa vuoksi, jotka vahingoittavat pääasiassa kollageenia ja elastiinia, orvaskettä tukeva luuranko katoaa, mikä johtaa orvaskeden epätasaiseen romahtamiseen, niin että muodostuu ihon ryppyjä, ja UVB vaikuttaa pääasiassa orvasketeen, mikä johtaa auringonpolttamiseen tai melaniinin laskeutumiseen, joka koostuu täplistä tai ihon tummumisesta.
Ihon korjausmekanismi voi rakentaa vaurioituneen kollageenin uudelleen; kuitenkin, jos reaktiivisten happilajien (ROS) ja matriisin metalloproteiininaasin (NMP) tuhoavaa aktiivisuutta ei hallita tehokkaasti, ne vahingoittavat edelleen näitä kollageenia, mikä haittaa vakavasti ihon korjausprosessia, astaksantiini voi merkittävästi heikentää ROS- ja NMP-vaurioita kollageenille ja elastiinille dermiskerroksessa, mikä varmistaa ihon normaalin aineenvaihdunnan. Jos paikallinen astaksantiini yhdistetään sisäiseen astaksantiiniin täydentäessään kollageenipitoisia ruokia, ryppyjen korjaus on nopeaa.
Realistisesti ottaen: pelkästään "elastiiniin" ja "kollageeniin" luottaminen ei voi poistaa variksen jalkoja. Nämä ovat raaka-aineita, ja voima tulee kiinteästä antioksidantistaluonnollinen astaksantiini.
